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短肠综合征是指因各种原因引起广泛小肠切除或旷置后，肠道有效吸收面积显著减少，残存的功能性肠管不能维持患者的营养或儿童生长需求，出现以腹泻、酸碱/水/电解质紊乱以及营养吸收和代谢功能障碍为主的症候群。正常成人的小肠约有3米-8.5米，而短肠综合征患者的小肠长度往往小于2米，甚至不到1米。因此，短肠综合征患者被称为“短肠人”。
据了解，在肠道手术后，几乎所有短肠综合征患者都需要肠外营养支持(Parenteral Nutrition，PN)治疗以维持和改善营养需求，尤其对于肠道适应不完全的患者，可能需要终生依赖PN。据了解，长期PN支持治疗，会引起严重的、可能危及生命的并发症，且会在多个方面对生活质量造成影响。事实上，替度格鲁肽在中国获批前，国内短肠综合征患者群体处于“缺乏有效药物”的治疗困境，因此往往只能长期依赖PN和静脉输注支持。